Dans un entretien accordé à Radio Canada Info, le chercheur en immunologie et biologie moléculaire et directeur de l'opération Warp Speed, Dr. Moncef Slaoui, a annoncé que le vaccin de l'américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech sera soumis à l'examen de la FDA pour un éventuel feu vert le 11 décembre prochain.

Celui de Moderna sera examiné le 17 décembre pour une éventuelle approbation de distribution le jour suivant.

Environ 6,5 millions de doses du vaccin de Pfizer-BioNTech sont actuellement disponibles, contre 2 millions de celui de Moderna, a-t-il noté.

D'ici la fin de l'année, près de 20 millions de doses sont prévues pour chacun des deux vaccins.

50 à 60 millions de personnes vaccinées par mois

"On a progressé de manière très satisfaisante, très rapide, sans mettre en péril l'innocuité des vaccins", s'est réjoui Dr. Slaoui, soulignant l'évidence du risque conceptuel à long terme et l'efficacité en fonction des conditions d'usage.

Le chercheur rassure, par ailleurs, sur la "transparence totale" des procédés et explique la rapidité de réalisation des vaccins par "l'usage de plateformes technologiques très avancées, déjà conçues à des fins de recherche depuis plus de 15 ans".

Les premières doses fabriquées sur le sol américain seront pour les Américains, a-t-il précisé. Les Etats-Unis auront atteint une vaccination généralisée de la population vers mai ou juin 2021.

Prévoyant l'approbation des vaccins de Johnson & Johnson et d'AstraZeneca, probablement à fin janvier ou début février, le Dr Slaoui estime une disponibilité suffisante de vaccins au profit de 50 à 60 millions de personnes par mois.