Vaccin Sinopharm: la FDA of China demande plus de précisions
Le régulateur Fud and Drug Admnistration of China a demandé des précisions à Sinopharm avant d'approuver le vaccin. La procédure d'approbation est donc toujours en cours.
L'information a été relayée lundi 7 décembre par Global Times chinois.
Dans une déclaration au journal, "Sinopharm a précisé dimanche qu'il continuait d'améliorer ses données de dernière minute suite aux commentaires et à la demande du régulateur chinois."
Le laboratoire chinois annonce également 97% d'efficacité pour son vaccin durant les premiers essais de phase 3, rapporte la même source sur son compte Twitter.
Sinopharm reports its #COVID19 #vaccine efficacy rate reached 97% in early Phase-III trials. pic.twitter.com/DiWvysu0bL
— Global Times (@globaltimesnews) December 8, 2020
Rappelons que Liu Jingzhen, président du groupe Sinopharm, avait déclaré que près d'un million de personnes ont reçu le nouveau vaccin, dans le cadre d'un programme d'utilisation d'urgence, sans effets indésirables graves.
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