Vaccination : le Maroc attend une livraison de 300.000 doses du vaccin Janssen
La livraison est prévue pour ce samedi 23 juillet, sauf surprise. C'est la première livraison du vaccin américain. Voici ce qu'il faut savoir sur ce vaccin.
Une première livraison du vaccin de la firme américaine Johnson & Johnson (Janssen) est attendue, ce samedi 24 juillet, apprend Médias24 auprès des sources autorisées au ministère de la santé, confirmant une information publiée par notre confrère l'opinion.ma.
Nos sources assurent que la livraison est confirmée. On attend la réception de 300.000 doses.
Ce vaccin a été approuvé, en mars dernier, par le comité scientifique et technique de vaccination.
Il s'agit d'un vaccin unidose. En d'autres termes, avec les 300.000 doses attendues, on peut vacciner 300.000 personnes.
Il a été autorisé le 27 février 2021 aux Etats-Unis par la FDA (Food and Drug Administration), pour une utilisation chez l’adulte.
Selon l’analyse de la FDA, le vaccin de Johnson & Johnson est efficace à 72% “dans la prévention de l’infection dans toutes les variantes du Covid-19 et à 86% dans la prévention des cas graves de la maladie”.
Quant aux effets indésirables, la FDA indique que “les plus fréquemment rapportés étaient des douleurs au site d’injection, des maux de tête, de la fatigue, des douleurs musculaires et des nausées”.
La plupart de ces effets indésirables sont survenus dans les 2 jours suivant la vaccination et étaient d’intensité légère à modérée.
| Laboratoires pharmaceutiques | Janssen Pharmaceutical du groupe Johnson & Johnson |
| Vaccin | Ad26.COV2.S |
| Type du vaccin | Vaccin à vecteur viral non réplicatif |
| Schéma vaccinal | une seule dose |
| Efficacité | Etats Unis : 72% ; Afrique du Sud : 64%. |
| Sécurité | Le pourcentage des effets indésirables y compris les effets indésirables graves était équilibré entre les deux groupes vacciné et placebo. |
| Approbation | Johnson & Johnson a été approuvé au Bahreïn pour une utilisation en urgence ; par la Food and Drug Administration (FDA) pour une autorisation d’Utilisation en Urgence aux Etats Unis ; au canada pour une autorisation conditionnelle de mise sur le marché ; et en Afrique du Sud. Une demande d’autorisation a été soumise à l’European Medicines Agency (EMA) depuis le 1er Décembre 2020. |
| Simplicité logistique | Conservé entre 2 et 8°C pendant 3 mois |
| La capacité de production | Le laboratoire vise la production d’un milliard de doses en 2021. Les commandes des autres pays par rapport à ce vaccin sont : UK : 30 millions doses, Union Européen : 200 millions doses, Canada : 38 millions doses, Covax : 500 millions doses. |
https://www.medias24.com/2021/03/10/ce-quil-faut-savoir-sur-les-vaccins-anti-covid-spoutnik-v-et-johnson-johnson/
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